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雅安在潔凈手術(shù)室工程中，我們應(yīng)該注意什么？

潔凈手術(shù)室工程應(yīng)注意什么？潔凈手術(shù)室在許多實(shí)驗(yàn)室中都有使用，所以讓我們來(lái)看看我們?cè)跐崈羰中g(shù)室中需要注意的是什么。手術(shù)室裝修流手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采...
方案設(shè)計(jì)
雅安各種醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求[標(biāo)準(zhǔn)]

為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定，正式實(shí)施。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式...
行業(yè)資訊
雅安制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)

制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡(jiǎn)稱，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中...
潔凈規(guī)范
雅安制劑潔凈車(chē)間布置要求

制劑潔凈車(chē)間布置要求制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范
雅安P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工

P2實(shí)驗(yàn)（experiment)室指生物實(shí)驗(yàn)室安全等級(jí)的一個(gè)分類(lèi)。在現(xiàn)在各類(lèi)實(shí)驗(yàn)（experiment)室中，P2實(shí)驗(yàn)室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級(jí)實(shí)驗(yàn)室。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為了獲得有...
設(shè)備維護(hù)