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  • 巴中在潔凈手術(shù)室工程中，我們應(yīng)該注意什么？

    潔凈手術(shù)室工程應(yīng)注意什么？潔凈手術(shù)室在許多實(shí)驗(yàn)室中都有使用，所以讓我們來看看我們在潔凈手術(shù)室中需要注意的是什么。手術(shù)室裝修流手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采...

    方案設(shè)計(jì)

  • 巴中各種醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求[標(biāo)準(zhǔn)]

    為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定，正式實(shí)施。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式...

    行業(yè)資訊

  • 巴中制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)

    制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...

    潔凈規(guī)范

  • 巴中制劑潔凈車間布置要求

    制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...

    潔凈規(guī)范

  • 巴中P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工

    P2實(shí)驗(yàn)（experiment)室指生物實(shí)驗(yàn)室安全等級的一個分類。 在現(xiàn)在各類實(shí)驗(yàn)（experiment)室中，P2實(shí)驗(yàn)室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級實(shí)驗(yàn)室。動物實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為了獲得有...

    設(shè)備維護(hù)
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