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  • 寧夏GMP潔凈車間設(shè)計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設(shè)計圖紙

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  • 寧夏GMP潔凈車間最新設(shè)計要求

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  • 寧夏GMP潔凈車間使用要求及流程

    GMP潔凈車間使用要求及流程GMP潔凈車間使用要求及流程 GMP潔凈車間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定,一般可以參考的值為:溫度控制在17至25攝氏度,相對濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時的觀測數(shù)值的變化,一般記...

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  • 寧夏GMP潔凈室的核心設(shè)計

    GMP潔凈室的核心設(shè)計GMP潔凈室的核心設(shè)計 GMP潔凈室設(shè)計GMP潔凈室微生物含量的控制??刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施,其過濾效率可以達到99.9%~99.99%地濾除空氣中的細菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴格控制在18~26℃、相對濕度控制在45%~65%,以破壞有利于細菌的生...

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  • 寧夏GMP無菌實驗室的運行及管理

    GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間,無菌操作間潔凈度達到10000級,超凈臺潔凈度達到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃,濕度保持在45%~60%[1],此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實驗室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...

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