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  • 昆明GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙

    GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙-食品藥品GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)圖紙 本公司致力于為中國(guó)科研企事業(yè)單位提供安全實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，包括實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)咨詢(xún)、高端實(shí)驗(yàn)室家具、實(shí)驗(yàn)室裝修凈化、實(shí)驗(yàn)室生物安全、實(shí)驗(yàn)室智能控制、實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備、試劑耗材及維保服...

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  • 昆明GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求

    GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求GMP潔凈車(chē)間最新設(shè)計(jì)要求 GMP潔凈車(chē)間適用范圍：《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》與《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》的適用范圍不同.《GMP設(shè)計(jì)規(guī)范》適用于"新建,改建和擴(kuò)建的醫(yī)藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無(wú)菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房"的設(shè)計(jì),其中包括生物制藥潔凈廠(chǎng)房的設(shè)計(jì),而《潔凈廠(chǎng)房設(shè)...

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  • 昆明GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程

    GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程 GMP潔凈車(chē)間使用要求及流程本公司1潔凈區(qū)溫度和濕度的要求原料藥車(chē)間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度，相對(duì)濕度控制在百分之28至百分之60。溫度和濕度的記錄應(yīng)保證可以及時(shí)的觀(guān)測(cè)數(shù)值的變化，一般記...

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  • 昆明GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì)

    GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì)GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì) GMP潔凈室設(shè)計(jì)GMP潔凈室微生物含量的控制?？刂茲崈羰噎h(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施，其過(guò)濾效率可以達(dá)到99.9%～99.99%地濾除空氣中的細(xì)菌和塵埃。生產(chǎn)中潔凈室內(nèi)溫度嚴(yán)格控制在18～26℃、相對(duì)濕度控制在45%～65%，以破壞有利于細(xì)菌的生...

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  • 昆明GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理

    GMP無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達(dá)到10000級(jí)，超凈臺(tái)潔凈度達(dá)到100級(jí)且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿(mǎn)足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...

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