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  • 自貢GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求

    GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，便于清潔、操作和維護(hù)。 2、應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考...

    行業(yè)資訊

  • 自貢醫(yī)院潔凈手術(shù)室的電氣設(shè)計(jì)

    在現(xiàn)今高科技和經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的推動(dòng)下，人們的物質(zhì)生活得到充分滿足，致使人們愈加關(guān)注自身健康問(wèn)題，這也促使了人們對(duì)醫(yī)療水平、醫(yī)療設(shè)備有了更高要求。自然，人們對(duì)醫(yī)院中普通的手術(shù)室已然提出許多質(zhì)疑（解釋:提出疑問(wèn))，認(rèn)為最新的手術(shù)設(shè)備能夠提高手術(shù)成功率(指物體在單位時(shí)間內(nèi)所做的功的多少)。許多高等醫(yī)院也因此引進(jìn)...

    設(shè)備維護(hù)

  • 自貢刑偵實(shí)驗(yàn)室裝修方案

    公安局DAN實(shí)驗(yàn)（experiment)室主要進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親緣鑒定工作。 DNA實(shí)驗(yàn)（experiment)室分為四個(gè)相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、檢測(cè)區(qū)和檢材保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國(guó)際和國(guó)內(nèi)公安部的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)整個(gè)區(qū)域是需要有潔凈度要求的， 一般在10萬(wàn)級(jí)到萬(wàn)級(jí)左右，但目前大部分單位在建設(shè)時(shí)沒(méi)這...

    方案設(shè)計(jì)

  • 自貢GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì)

    GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì)GMP制藥車間凈化設(shè)計(jì) GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則, 它的內(nèi)容可以概括為濕件、硬件、軟件。其中硬件就是指廠房與設(shè)施、設(shè)備等。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范年修訂》中, 廠房與設(shè)施共條, 占《規(guī)范總條數(shù)條的。說(shuō)明廠房與設(shè)施作為硬件在藥品生產(chǎn)中的重要性, 廠房是藥品生產(chǎn)的根本...

    行業(yè)資訊

  • 自貢刑偵實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)計(jì)

    刑偵實(shí)驗(yàn)室對(duì)自身的基本要求： 1、 實(shí)驗(yàn)室的采光：一般來(lái)說(shuō)，理化實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該朝向東南向，便于采光；儀器設(shè)備應(yīng)該朝向西北向，便于恒溫恒濕控制； 2、 實(shí)驗(yàn)室的空氣調(diào)節(jié)：合理的排風(fēng)速率及補(bǔ)風(fēng)量對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是很重要的； 實(shí)驗(yàn)室 化學(xué) 有機(jī)合成 有毒物 R1 生物 醫(yī)藥...

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