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內(nèi)江為什么說GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要?
為什么說GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要?為什么說GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要? 為什么說GMP對(duì)生物制藥企業(yè)很重要?這里本公司談?wù)凣MP制藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室的規(guī)范及作用: GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江CDC實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)
CDC實(shí)驗(yàn)室(疾病預(yù)防控制中心)的建設(shè),應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定(guī dìng)的要求,適應(yīng)和滿足社會(huì)對(duì)疾病預(yù)防控制和衛(wèi)生服務(wù)(fú wù)的需求,從我國(guó)基本國(guó)情出發(fā),正確處理(chǔ lǐ)好需要與可能(maybe),現(xiàn)狀與發(fā)展的關(guān)系,堅(jiān)持科學(xué)、合理、適用、節(jié)約的建設(shè)原則,在保證基本設(shè)施建設(shè)的科學(xué)性和先進(jìn)性的基礎(chǔ)...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備安裝的地方
醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備安裝的地方,我們?cè)趯?duì)手術(shù)室凈化進(jìn)行安裝的時(shí)候,要選擇什么樣的環(huán)境進(jìn)行安裝呢,下面就給大家講解一下醫(yī)用手術(shù)室凈化設(shè)備安裝的地方,一、地點(diǎn) 地點(diǎn)選擇要盡可能(maybe)選擇僻靜清潔處。貴陽(yáng)手術(shù)室裝修公司流手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染源采取程度不同的控制,以達(dá)到被控制空間環(huán)境內(nèi)空氣潔...
設(shè)備維護(hù) -
內(nèi)江為什么要改造棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室?
為什么要改造棉花質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室?1.分類室不通風(fēng),不利于檢查人員的健康。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo),一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境,其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域(如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等)潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江CDC實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì),疾控中心實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)方案
a) 生物安全實(shí)驗(yàn)室:P(protect)1234根據(jù)微生物(Micro-Organism)及其毒素的危害程度不同,分為4級(jí),一級(jí)最低,四級(jí)最高。動(dòng)物(SPF級(jí))實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級(jí)最低,四級(jí)最高。生物安全防護(hù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人...
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