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達州制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖制藥企業(yè)實驗室設(shè)計平面圖 本公司【二級施工資質(zhì)】實驗室設(shè)計、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設(shè)計生產(chǎn)安裝一站式。http://www.weo.xin...
方案設(shè)計 -
達州GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理(guǎn lǐ)無菌實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物的生存。PCR實驗室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于...
行業(yè)資訊 -
達州醫(yī)院病理科實驗室設(shè)計
醫(yī)院病理科實驗室設(shè)計一、設(shè)計理念：為了提高生產(chǎn)質(zhì)量，提高生產(chǎn)效率，減少污染，改善環(huán)境保護，以員工的人性化為目標(biāo)。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求...
設(shè)備維護 -
達州制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實施措施（指針對問題的解決辦法)。實施GMP的目的就是為了...
方案設(shè)計 -
達州GMP廠房裝修要求
GMP廠房裝修要求GMP廠房裝修要求 GMP廠房裝修要求：要使新建的廠房符合GMP要求，廠房建筑過程中的質(zhì)量控制甚為重要。土建中廠房結(jié)構(gòu)要求由土木建筑技術(shù)人員去管理和控制，筆者在這里將介紹和車間GMP要求有關(guān)的問題。墻面要求平整光滑，不留塵土易于清洗，所以墻面一般用高品質(zhì)的防水涂料進行涂刷。...
行業(yè)資訊
- 推薦內(nèi)容
無塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計方案- 熱點內(nèi)容
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達州淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計關(guān)于設(shè)備機房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
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